El Mercurio (imagen referencial)
BILBAO.- Una nueva investigación podría abrir caminos para retrasar la progresión de la esclerosis múltiple, de acuerdo a una publicación en la revista científica EMBO Molecular Medicine que propone una clave molecular como tratamiento para esta patología que hasta la fecha no tiene cura.
El tratamiento actual de la esclerosis múltiple se basa en modular la actividad del sistema inmunológico, e impedir que sus células accedan al sistema nervioso central, y lo dañen. Estas terapias son eficaces en las fases iniciales de la enfermedad, pero no impiden su avance y el deterioro funcional progresivo.
Ahora, en un trabajo de científicos de la Universidad del País Vasco, en España, se ha logrado encontrar una clave molecular en el receptor P2X4 en las células microgliales que incrementa su potencial antiinflamatorio, con objeto de disminuir el daño en la esclerosis múltiple y, sobre todo, potenciar las respuestas reparadoras propias del organismo.
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que ataca y destruye una estructura que se denomina "vaina de mielina" cuya integridad es indispensable en el correcto funcionamiento del cerebro y de la médula espinal.
Según la doctora María Domercq, del departamento de Neurociencias de la UPV, que trabaja en el centro de investigación Achucarro de Leioa, "estamos ante un hallazgo que abre una nueva vía de desarrollo farmacológico para el tratamiento de la fase progresiva de la esclerosis múltiple, y con ello, queremos abrir una nueva puerta a la mejora de la calidad de vida de las personas que la padecen".
