Paola Roldán, una mujer que sufría de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y que recientemente logró despenalizar la eutanasia en Ecuador, falleció en Quito cuando esperaba la implementación de la legislación y los protocolos que regularán la muerte digna en el país.
El deceso de Roldán, de 42 años, fue confirmado a EFE por fuentes cercanas a la familia, mientras que su padre, Francisco Roldán, contó a medios locales que Paola "murió en paz y rodeada de su familia íntima", después de que hace tres días perdiese la voz por completo.
Cabe recordar que el pasado 7 de febrero, la
Corte Constitucional de
Ecuador falló a favor de la demanda de Paola Roldán para tener una
muerte digna, en una histórica sentencia donde cambió el marco legal para que un
médico pueda practicar la eutanasia al paciente que lo pida de manera libre, informada e inequívoca, a causa de un padecimiento de intenso sufrimiento proveniente de una lesión corporal grave e irreversible o de una enfermedad grave e incurable.
Con el 95 % de discapacidad debido a la ELA que le diagnosticaron hace tres años, Paola Roldán solo podía mover los músculos de la cara, sin mayor movilidad en el resto del cuerpo.
Pocos días antes de que fuera emitida la sentencia, apremiaba a los jueces del tribunal para que emitieran el fallo, pues afirmaba que no sabía cuánto tiempo más iba a resistir.
La sentencia salió casi seis meses después de que Roldán presentara la demanda ante la Corte Constitucional, donde en una histórica audiencia, ella compareció por videoconferencia, acostada en su cama, asistida por respiración artificial y cuidada a cada momento por su esposo.
"He vivido una vida plena y sé que lo único que merezco es una muerte con dignidad", aseveró en la instancia.
"Dejó un gran legado: el derecho de las personas a decidir
En un comunicado, donde no se especifica la causa ni las circunstancias por las que terminó falleciendo, la familia de Paola Roldán destacó que "la lucha de Paola por el derecho a una muerte digna y compasiva dejó un impacto perdurable en nuestra sociedad".
"Su valentía y determinación allanaron el camino para un
cambio significativo en la legislación ecuatoriana, permitiendo que aquellos que
enfrentan condiciones médicas terminales tengan la opción de despedirse con dignidad y
sin sufrimiento innecesario", recordaron su familiares, quienes agradecieron el "abrumador apoyo" del país a la causa de Paola.
"Las muestras de solidaridad, compasión y comprensión nos han conmovido profundamente y han fortalecido la convicción de Paola hasta el final. Paola partió de este mundo en paz, rodeada de su familia, con un 'los amo' dedicado a quienes la acompañamos", concluyeron.
De su lado, Farith Simón, parte del equipo legal que llevó la demanda de Paola Roldán, señaló en redes sociales que ella "dejó un gran legado: el derecho de las personas a decidir". "Vamos a extrañar su inteligencia, determinación y amor por la vida y los suyos", finalizó.
Los plazos del proyecto de ley
Cabe destacar que el deceso de Paola Roldán se produjo dentro de los plazos que la Corte Constitucional estableció para elaborar las regulaciones sobre las que se regiría el derecho a la muerte digna en Ecuador.
En su sentencia, el máximo tribunal de garantías del país andino dio un plazo de dos meses al Ministerio de Salud Pública para elaborar un reglamento con el protocolo de aplicación de la eutanasia.
Asimismo, la corte puso un tiempo de seis meses a la Defensoría del Pueblo para elaborar un
proyecto de ley sobre la eutanasia y a la Asamblea Nacional (Parlamento)
un año para debatir y expedir el cuerpo normativo.
Hace apenas una semana, Paola Roldán indicó en sus redes sociales que llevaba tres meses trabajando en "un proyecto importantísimo para ella", con el que buscaba ayudar a gente que atraviesa situaciones similares a la de ella, "para que no la transiten solos":
"Estamos próximos a arrancar. Estoy segura que tendrá un impacto enorme en pacientes y familias, por eso le he dedicado toda mi pasión y energía", escribió el 3 de marzo para pedir que otros pacientes de ELA se contactasen con ella.
"Es hora de que las personas con enfermedades raras y catastróficas seamos tratadas con la humanidad que nos merecemos", agregó.
