(Reuters) |
LONDRES.- La farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) asegura haber elaborado la vacuna más efectiva contra el H5N1, la cepa más virulenta de gripe aviar, que estaría disponible en 2007, dijo hoy el director ejecutivo de GSK, Jean-Pierre Garnier, a la cadena BBC.
Garnier aseguró que se trata de un "gran adelanto" que podría estar disponible pronto.
La vacuna, según GSK, consigue la respuesta más alta de inmunización con una dosis baja debido a un remedio patentado "auxiliar", un ingrediente que estimula el sistema inmunológico.
Según GSK, los resultados de esta vacuna están basados en unas pruebas clínicas llevadas a cabo en Bélgica, en las que tomaron parte 400 adultos de entre 18 y 60 años.
Debido a que sólo se necesitaría una dosis baja, sería barato de producir y GSK podría empezar a elaborarla a finales de 2006, declaró Garnier al programa "Today" de Radio 4 de la BBC.
Por seis mil pesos
Si bien no hay una decisión final sobre el coste, se estima que podría ser de unas cuatro libras (casi 6 mil pesos chilenos) la dosis.
"Hemos utilizado este especial 'auxiliar' y ahora podemos demostrar la eficacia de manera muy significativa, totalmente satisfactoria y segura con una dosis que es de sólo 3,8 microgramos", añadió Garnier.
"Esto quiere decir que vamos a estar en una posición, para empezar a finales de año, de producir cientos de millones de dosis", subrayó.
"No sabemos cuánto costaría porque aún hay algo desconocido, que es que tenemos que industrializar el proceso para hacer las vacunas", según el director ejecutivo de GSK, pero calculó que podría ser en torno a las cuatro libras.
Preguntado sobre si la vacuna podría responder a una mutación en el virus, es decir, que pudiera pasar entre humanos, Garnier dijo: "Si hay una mutación vinculada al virus H5N1, la respuesta es, probablemente, sí".
Garnier admitió la preocupación de su compañía por los posibles costes de la vacuna en países menos desarrollados.
Según él, habrá que buscar fondos de organizaciones que puedan ayudar a financiar campañas de vacunación.
La vacuna, como otras en proceso de desarrollo, tiene que ser aprobada por las autoridades competentes en EE.UU., la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA), y Europa, la Agencia Europea de Evaluación de Medicinas (EMEA).
