"Esto es una noticia muy positiva", dijo el ministro de Salud, Enrique Paris, luego de que Pfizer y BioNTech anunciaran que la vacuna que elaboraron y que se encuentra actualmente en Fase III de ensayo clínico tendría una eficacia del 90% de acuerdo a sus primeros análisis. "Es una gran noticia para la ciencia y para la humanidad", recalcó.
El ministro entregó detalles del estudio elaborado por la farmacéutica, que ha involucrado a más de 43 mil personas. "Eso ya da un margen de un estudio bastante bien hecho", dijo Paris, quien agregó que "se va a solicitar, como se ha definido también en Chile, una aprobación de emergencia para usar la vacuna".
"¿Cuándo se solicita esto? Cuando, por ejemplo, en un país hay una situación de pandemia como la que está viviendo el mundo. Esta solicitud de emergencia, para que quede claro, tiene que aceptarla, en el caso de Chile, el ISP, en el caso de EE.UU., la FDA", dijo. "Para nosotros es una noticia muy positiva, ya que nosotros tenemos un convenio firmado con esta empresa y, por lo tanto, dado que esta vacuna asegura tener esta eficacia, a nosotros nos alegra muchísimo".
Sobre el funcionamiento de la vacuna, el ministro explicó que "es una vacuna nueva que requiere de dos dosis" y que "debe mantenerse a una temperatura bastante más baja de lo que habitualmente usan otro tipo de vacunas". "La estrategia y la planificación para colocarla tiene que ser muy cuidadosa", dijo. Según informó, se ha demostrado que luego de siete días de administrada la segunda dosis se ha podido constatar un 90% de protección.
"Pfizer estima que podrá suministrar 50 millones de dosis para fines de este año ya, y 1.300 millones de dosis para fines de 2021, por lo tanto nosotros estamos bastante contentos con esta noticia", reiteró. Explicó también que para aprobar su uso, el ISP no requerirá hacer estudios extras sino que podrá avalar la resolución de la FDA, al estar ambos organismos catalogados como agencias acreditadoras de categoría 4.
