WASHINGTON.- La oficina estadounidense de control de alimentos y medicamentos (FDA) aprobó el martes el primer parche epidérmico para tratar la depresión grave.
El parche diario Emsam, que administra el medicamento a través de la piel hasta el torrente sanguíneo, fue desarrollado por Somerset Pharmaceuticals y será distribuido por Bristol-Myers Squibb
Emsam "demostró ser seguro y efectivo para tratar depresiones severas en dos estudios de 6 y 8 semanas de duración y también en estudios de largo plazo", dice la FDA en su website, www.fda.gob.
El principio activo es la selegilina, que inhibe la monoamino oxidasa B (MAO B) en el cerebro y fue aprobada por primera vez por la FDA en 1989.
Los médicos también prescriben selegilina a pacientes que no responden a otros antidepresivos de uso más común, como Prozac, Zoloft o Paxil.
