WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos retiró hoy del mercado el medicamento Trasylol luego de un estudio que reveló que aumenta el peligro de muerte en pacientes de cirugía cardiaca.
Un comunicado de la FDA señaló que la medida fue tomada a solicitud de la farmacéutica Bayer, que reveló un aumento del peligro de muerte debido a su administración.
"La FDA está trabajando con Bayer para sacar al Trasylol gradualmente del mercado de una forma que no se provoque una escasez de otros medicamentos usados con este propósito", dijo el comunicado.
Hace dos semanas científicos del Instituto de la Salud de Ottawa (Canadá) suspendieron un estudio de Trasylol debido a que la medicina parecía aumentar el riesgo de muerte en comparación con otros dos medicamentos antifibrinoliticos usados para detener hemorragias.