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Santiago: Domingo 20 de octubre del 2024 | Actualizado 12:06
FLORIDA.- Gracias a la utilización de un nuevo procedimiento utilizando terapia genética, científicos lograron restaurar la visión de pacientes con un grave trastorno hereditario, la amaurosis congénita de Leber (LCA en sus siglas en inglés).
Los investigadores inyectaron material genético en los ojos de pacientes que sufrían el trastorno, que ocasiona pérdida severa de visión.
Los resultados, dicen los científicos en Proceedings of the National Academy of Sciences (Actas de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos) mostraron “una mejora significativa” en su visión.
Los investigadores creen que la terapia podría estar lista dentro de dos años para tratar a pacientes que sufren trastornos congénitos de la retina, que afectan a miles de personas en el mundo.
Y dentro de tres años, agregan, podría utilizarse en personas que sufren degeneración macular relacionada a la edad.
"Esta terapia pionera es el resultado de 15 años de investigación", afirmó el doctor Paul Sieving, director del Instituto Nacional del ojo de Estados Unidos, que financió el estudio.
"Y demuestra que la terapia genética puede ser efectiva para tratar enfermedades de la vista humana", añadió en declaraciones que fueron recogidas por BBC.
