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Prueba sanguínea ayudaría a diagnosticar síndrome de Down

El nuevo examen podría determinar el padecimiento de manera más confiable y con mayor anticipación.

06 de Marzo de 2011 | 16:49 | AP
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El síndrome de Down se debe a una copia adicional de un cromosoma.

AFP

NUEVA YORK.- Mediante un informe difundido en Internet por la publicación Nature Medicine, científicos europeos anunciaron que las mujeres embarazadas podrán saber si su bebé tendrá síndrome de Down mediante un simple análisis de sangre que les evitará el método de diagnóstico actual que es más complicado.


Los investigadores lograron diagnosticar el síndrome de Down mediante el análisis del ADN del feto presente en la sangre de las mujeres gestantes. De acuerdo a los expertos, el documento supone el estudio más reciente de su tipo.


En la actualidad, las mujeres embarazadas se someten a exámenes de sangre y pruebas de ultrasonido para saber si existe riesgo de que su hijo tendrá síndrome de Down. Para un diagnóstico firme, los médicos toman una muestra del líquido amniótico o de la placenta. Sin embargo, estos métodos para la toma de muestras implican un peligro leve de aborto.


En tanto, una prueba de sangre podría dar un diagnóstico fiable con mayor anticipación que con los métodos ordinarios. Diversos equipos de investigación indican en sus estudios publicados que el análisis de la sangre de la madre permite la detección del síndrome de Down en el feto.


A pesar que una prueba de este tipo áun no esta disponible en el mercado, al menos una compañía afirmó que podría comercializarla en más o menos un año en Estados Unidos. En el informe más reciente, científicos de Chipre, Grecia y el Reino Unido aseguraron que en pruebas que efectuaron a mujeres embarazadas sin que éstas lo supieran identificaron correctamente 14 casos de síndrome de Down y 26 fetos normales.


El síndrome de Down, que incluye retardo cognitivo, se debe a una copia adicional de un cromosoma particular.

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