SANTIAGO.- El Ministerio de Salud (Minsal) arremetió nuevamente hoy contra el fallo judicial que prohibió la venta del anticonceptivo de emergencia Postinal, conocido como "píldora del día después", teniendo como respaldo la opinión de diversas organizaciones científicas y académicas.
Acompañada por los representantes de éstas, la ministra del ramo, Michelle Bachelet, aclaró que dicho fármaco, que contiene el polémico compuesto Levonorgestrel 0,75 mgs, fue concebido con la finalidad de prevenir los embarazos no deseados en caso de violación, de falla del método anticonceptivo y de una relación sexual sin protección.
Hecha esta aclaración, la secretaria de Estado dio paso a la opinión de los expertos, quienes, citando argumentos científicos, coincidieron en que el medicamento no es abortivo bajo ningún parámetro.
Reafirmaron la tesis del Minsal que indica que la "píldora del día después" "es la única herramienta que permite obtener un resultado efectivo sin contraindicación" en los casos mencionados.
Respecto a las acciones judiciales que las ONG's pro vida podrían emprender contra la autoridad sanitaria por no querer revocar la resolución que aprueba la venta del Postinor 2, la ministra Bachelet señaló que la cartera y el Instituto de Salud Pública (ISP) procederá según corresponda, precisando que esta vez presentarán la totalidad de los antecedentes que corroboran -a su juicio- la premisa de que la acción del fármaco no induce al aborto.
Por su parte, el Colegio Médico se sumó a la explicación de los profesionales, siendo crítico en sus juicios con respecto al dictamen judicial de la Corte Suprema, el que definió como "un error que puede tener resultados dañinos para las mujeres y la sociedad en general, por cuanto no contribuye a que la prevención de abortos sea equitativa en los diversos niveles sociales, ya que las jóvenes de escasos recursos no tiene facilidad de acceso a los métodos anticonceptivos convencionales, como lo tienen sus homólogas de nivel socioeconómico alto".
