DALLAS.— Un grupo de científicos informó que ha descubierto evidencias que vinculan a tres genes con la propensión a sufrir ataques cardíacos prematuros, lo que podría representar un paso hacia el desarrollo de un mejor programa de supervisión para las personas en mayor riesgo.
Mediante una nueva técnica, llamada genotipo de microformación con alto rendimiento, para examinar unos 50.000 genes, los investigadores descubrieron que tres producen trombospondina. Esa proteína controla la facilidad con que la sangre se coagula, lo que representa un factor a considerar en los padecimientos cardíacos.
El estudio, que será publicado el martes en el diario Circulation, detectó que las familias que tienen una variante del gen llamado trombospondina-4, eran 89% más propensas a sufrir un infarto cardíaco prematuro, respecto de aquellas que presentaban un gen normal del mismo tipo.
Los investigadores hallaron también que una variante del gen trombospondina-1 era 10 veces más propensa a la formación de coágulos, mientras que una variante de otro gen, trombospondina-2, reducía en 69% el riesgo de infarto.
El estudio abarcó a 400 familias en 15 centros médicos de Estados Unidos.
El doctor Eric Topol, autor del estudio y jefe de medicina cardiovascular en la Fundación Clínica de Cleveland, dijo que el hallazgo representaba apenas un primer paso en la búsqueda de las causas de los padecimientos del corazón.
"La búsqueda de los genes para explicar este padecimiento no ha llegado tan lejos todavía", dijo Topol. "Sabemos que algo ocurre. Cada una de estas variantes está generando proteínas muy anormales".
