PARIS.- La revista "Nature Genetics" indicó que 146 familias islandesas se analizaron el ADN, para contribuir significativamente al desciframiento del genoma humano.
Hasta el momento, lo mejor que se disponía sobre el tema era un mapa genético de tres generaciones, realizado por el Centro de Estudios de Polimorfismo Humano, (CEPH, del Hospital San Luis de París). El especialista norteamericano, James Weber aseguró que el mapa que se tiene ahora es cinco veces más preciso.
Los científicos de deCODE Genetics analizaron el ADN de 869 personas de 146 familias. Trabajaron recurriendo a los elementos denominados SNP (single nucleotides polymorphism), correspondientes a regiones del genoma variables de una persona a otra. Cada ser humano posee diez millones de esas variantes SNP, cuya combinación hace que cada uno de ellos sea una persona única.
Un ejemplo del avance es que los científicos situaron a dos millones de SNP en el mapa y, mediante comparación, comprobaron 104 errores de la versión actual de la secuencia del genoma.
Identificando a los SNP que están situados en los genes y no entre estos, se puede descubrir genes de predisposición a ciertas enfermedades (diabetes, hipertensión arterial, etc.), ya que éstos son los responsables directos de los trastornos.
La identificación de genes anormales puede contribuir en un primer momento a la elaboración de métodos de diagnóstico y, eventualmente, en el descubrimiento de tratamientos.
