Variación de cromosomas masculinos incrementa el riesgo de infarto

LONDRES.- Un estudio demostró que los hombres que tengan una variación del cromosoma Y pueden transmitir a sus hijos hasta un 50 % más de probabilidades de sufrir una enfermedad arterial que podría derivar en infarto.

Tres investigaciones paralelas en las que se analizó el material genético de un total de más de tres mil hombres del Reino Unido, mostraron que el 90 % de ellos portaban una de las dos variaciones más comunes del cromosoma Y, siendo una de estás la ligada a un mayor riesgo de sufrir la llamada enfermedad arterial coronaria (EAC).

La variación en el haplogrupo I del cromosoma Y estaba presente en el ADN entre el 15 y 20 % de los hombres británicos, cuyo sistema inmune era más propenso a desencadenar una inflamación que conduciría a la enfermedad arterial.

La EAC trabaja estrechando los vasos sanguíneos reduciendo la cantidad de oxígeno que recibe el corazón, lo que puede desembocar en una angina de pecho o infarto.

Los expertos aclaran que el efecto de esta variación genética se explicaría por la influencia del cromosoma Y sobre el sistema inmune e inflamatorio, lo que sitúa a esta parte del ADN en el mapa genético de factores responsables del riesgo cardíaco.

"La principal novedad de este descubrimiento es que parece que el cromosoma Y desempeña un papel en el sistema cardiovascular, más allá del que ya todos conocíamos en la determinación del sexo masculino", explicó Maciej Tomaszewski, un investigador del departamento de Ciencias Cardiovasculares de la Universidad de Leicester.

Los investigadores se proponen ahora identificar los genes correspondientes y determinar cómo actúan en el incremento del riesgo cardíaco.

"Este descubrimiento puede conducir a nuevos tratamientos para la enfermedad cardiovascular en los hombres o a pruebas diagnósticas específicas que nos ayuden a calcular qué riesgo tiene un varón de sufrir un ataque al corazón", añadió Wilson.