Autorizan distribución del principio activo de un tratamiento experimental contra el VIH

NUEVA YORK.- El grupo de biotecnología estadounidense Gilead Sciences autorizó este lunes para los países en vía de desarrollo un genérico de su tratamiento experimental contra el VIH, el Tenofovir Alafenamide (TAF).

El fabricante estadounidense de genéricos Mylan anunció en un comunicado que Gilead le otorgó los derechos no exclusivos de fabricación y distribución del principio activo del tratamiento en cuestión.

Sin embargo, el acuerdo está sometido a la homologación del tratamiento por parte de las autoridades estadounidenses de sanidad, según detalla el texto.

El TAF, destinado al tratamiento del VIH y la hepatitis B, se encuentra actualmente en su fase 3 de desarrollo, es decir la que precede a una eventual comercialización tras la autorización de las autoridades sanitarias. Concretamente, Gilead realiza los últimos exámenes clínicos para verificar la seguridad y eficacia del medicamento.

Otros fabricantes de genéricos en China e India han recibido una autorización similar a través de la Comunidad de patentes para los medicamentos (CMB).

Las modalidades financieras de dichos acuerdos, que tienen como objetivo mejorar el acceso a las terapias en los países en desarrollo, no han sido reveladas.

Gilead firmó hace poco acuerdos similares para su medicamento estrella contra la hepatitis C, el Solvadi.