En colaboración con
Alatheia SpA y
Sophia Genetics,
Clínica Alemana implementó un innovador examen genético que permite evaluar el riesgo de desarrollar diversos tipos de cáncer. Esta solución es un avance clave en la medicina preventiva del país, ya que ofrece una alternativa
más completa a los test disponibles hasta ahora, que se centraban principalmente en mutaciones asociadas al cáncer de mama, como los genes BRCA 1 y BRCA 2, o un número limitado de genes relacionados con otros tumores.
La doctora Marcela Schultz, jefa del Servicio de Anatomía Patológica de Clínica Alemana, explicó que este nuevo panel de secuenciación analiza 117 genes, permitiendo identificar mutaciones no solo vinculadas al cáncer de mama, sino también al de colon, riñón, ovario, próstata y otros.
"Con este panel es posible detectar un mayor número de mutaciones, lo que amplía significativamente las herramientas de prevención y diagnóstico temprano disponibles para los pacientes".
Marcela Schultz, jefa del Servicio de Anatomía Patológica de Clínica Alemana
Tecnología avanzada, ahora accesible en Chile
Hasta ahora, los exámenes más amplios de este tipo solo estaban disponibles en laboratorios de Estados Unidos, lo que implicaba enviar muestras al extranjero con altos costos para los pacientes, ya que los planes de salud locales no suelen cubrir estos procedimientos. Con la llegada de esta tecnología al país, se reducen costos y también se garantiza una adecuada interpretación y orientación a los pacientes, indicó la especialista.
El
test denominado
“Onco-Riesgo” se distingue por un proceso de análisis integral.
Una vez tomada la muestra, ya sea de sangre o mediante un hisopado bucal, se realiza un estudio bioquímico del ADN, seguido de un análisis informático para determinar el riesgo específico del paciente. Los resultados son interpretados por médicos especializados de la clínica con formación en centros internacionales, asegurando una lectura precisa y confiable de los datos genéticos.
Herramienta clave para pacientes con predisposición
Los estudios genéticos de este tipo están dirigidos principalmente a personas con historial familiar de cáncer o que han desarrollado patologías oncológicas a una edad temprana. "Es fundamental que los pacientes sean evaluados por consejeros genéticos o genetistas clínicos, quienes determinarán si corresponde realizar el test", explicó la doctora Schultz.
La información obtenida permite establecer recomendaciones personalizadas y planes de acción diseñados para prevenir el desarrollo del cáncer o detectarlo en etapas tempranas. "Con estos datos, podemos proponer procedimientos quirúrgicos preventivos o estrategias de vigilancia que eviten tratamientos invasivos como grandes cirugías o quimioterapias complejas, mejorando así la calidad de vida de los pacientes", afirmó la especialista.
Para Clínica Alemana, la posibilidad de actuar de manera preventiva o detectar la enfermedad en etapas iniciales puede marcar la diferencia entre un tratamiento exitoso y uno más agresivo. "Este tipo de información cambia el pronóstico de los pacientes, permitiendo un enfoque más preciso y efectivo en el manejo del riesgo oncológico", concluyó la doctora Schultz.
