"Antes de esta sesión estaba viendo cómo iba avanzando la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.), que está haciendo su evaluación de la vacuna Pfizer hoy, y nosotros vamos a hacerlo pronto, el día 16", aseguró el pasado jueves el director (s) del Instituto de Salud Pública, Heriberto García.
El directivo se encontraba frente a las comisiones unidas de Salud y Futuro del Senado, presidida por Carolina Goic (DC), y dio a conocer los planes próximos para el organismo, luego de que recibiera la solicitud de la empresa para autorizar el uso provisional de su vacuna el pasado 27 de noviembre.
"Tenemos ya citada a la comisión para hacer la revisión de los antecedentes que tenemos y poder dar la autorización a la vacuna de Pfizer, y esperamos que pronto avancen las otras empresas y hagan las solicitudes respectivas", explicó.
La FDA emitió su veredicto al día siguiente, el viernes 11 de diciembre, y resolvió autorizar el uso de emergencia de la vacuna en el territorio norteamericano. Esa resolución, adelantaba García, sería clave, ya que la normativa chilena exige que, para otorgar una aprobación de uso provisional, es necesario que el producto se encuentre autorizado en su país de origen.
Si bien Pfizer "no pidió estudios clínicos en Chile", García señaló que "se van a tomar todos los estudios clínicos internacionales", así como también se considerará la resolución de la FDA con respecto a la preparación.
La cita está agendada para este miércoles a las 8:30 de la mañana y, según ha trascendido, se espera que el ISP resuelva su postura final frente a la vacuna durante esa misma jornada. A su término, a eso de las 11:15 horas, se realizará un punto de prensa para dar a conocer lo conversado en la instancia.
