"No es una resolución en piedra, sino que es una resolución que sigue en desarrollo", explicó el ISP.
Reuters
SANTIAGO.- En votación unánime, el panel de expertos del Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó autorizar el uso excepcional en el país de la vacuna BNT 162B2, desarrollada por el laboratorio Pfizer y BioNTech contra el coronavirus.
Los miembros del panel estuvieron reunidos desde las 8:30 horas, de manera remota, para analizar la solicitud de aprobación de emergencia que había ingresado el laboratorio el pasado 27 de noviembre.
"Siguiendo el mandato de la ley, cumplo con la evaluación favorable y, en virtud de esto, la resolución que se emitirá dentro del día o próximamente mañana (...) La aprobación va en camino"
Heriberto García, director del ISP
"Siguiendo el mandato de la ley, cumplo con la evaluación favorable y, en virtud de esto, la resolución que se emitirá dentro del día o próximamente mañana (...) La aprobación va en camino", señaló el director del ISP, Heriberto García, quien sostuvo que "éste es un momento histórico para Chile".
Explicó además que "ésta va a ser una resolución aprobatoria con ciertos aspectos de control que, a medida que vayamos avanzando y vayamos viendo que hay mayores antecedentes que nos permiten abrir algunas cosas, vamos a ir ampliándolas". "No es una resolución en piedra, sino que es una resolución que sigue en desarrollo, desde la lógica de los antecedentes que van llegando día a día", señaló.
Luego de evaluar los antecedentes, los expertos aprobaron además que el uso de la vacuna de Pfizer se utilice en personas de 16 años hacia arriba.
Chile se suma así a otros países cuyas agencias regulatorias también han aprobado el uso de esta vacuna en su población, como el Reino Unido o, recientemente, la FDA en Estados Unidos.
El Gobierno chileno tiene un convenio con Pfizer para que envíe dosis suficientes para inmunizar a cinco millones de personas, siendo –junto con Sinovac– la que ha comprometido más dosis al país.
