El 94,7 % de los más de 50.000 voluntarios en China que han recibido la vacuna contra el coronavirus CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac Biotech, no han presentado ningún efecto adverso, según un estudio divulgado este miércoles en la ciudad brasileña de Sao Paulo.
Dicho suero podría ser suministrado en Chile, ya que Sinovac es una de las farmacéuticas que ha firmado convenios con el Gobierno para realizar pruebas y eventualmente para repartirlas en el país.
Los resultados de los ensayos clínicos realizados en China señalaron que tan solo un 5,3 % de los vacunados registró efectos adversos, todos de "baja gravedad", según explicó en una rueda de prensa Joao Doria, el gobernador del estado de Sao Paulo, donde también se realizan pruebas con voluntarios de la fórmula.
"Efectos adversos de baja gravedad para una minoría de personas son comunes en vacunas ampliamente utilizadas", dijo Doria, quien puntualizó que los resultados "comprueban que la CoronaVac tiene un excelente perfil de seguridad".
Doria reafirmó también que estudios anteriores indicaron que la vacuna de Sinovac, una de las más desarrolladas a nivel global y que está en la tercera y última fase de pruebas, obtuvo un 98 % de eficiencia en la inmunización de los individuos que la han recibido.
En Brasil, los ensayos clínicos de la fórmula china iniciaron el pasado 21 de julio e incluyen a 9.000 voluntarios, de los que 5.600 ya han sido vacunados. Según el gobernador paulista, no han sido registrados efectos colaterales graves en ninguno de los participantes brasileños.
En ese sentido, el director de Sinovac para Sudamérica, Xing Han, subrayó en la rueda de prensa que "todos los test apuntan hacia la eficacia de la vacuna" y que confía en que el antígeno podrá ser registrado en "un corto plazo".
"La fase 3 de pruebas está yendo muy bien y estamos muy confiados que será comprobada tanto la seguridad como la eficiencia de la vacuna", afirmó.
Ante los buenos resultados, el gobernador paulista añadió que la previsión es que la vacunación masiva contra el coronavirus empiece ya en la segunda quincena de diciembre, entre el personal sanitario.
"Tendremos, por supuesto, que aguardar la finalización de esa tercera y última fase de pruebas, sus resultados y, claro, la aprobación de Anvisa", el órgano brasileño regulador de salud, apuntó.
Doria también indicó que los 46 millones habitantes de Sao Paulo, el más rico y poblado estado de Brasil, deberán recibir el antígeno hasta febrero de 2021.
La gobernación paulista, a través del Instituto Butantan, firmó un acuerdo con el laboratorio Sinovac para la transferencia de tecnología para la producción a gran escala también en Brasil.
