Una denuncia contra la Central Nacional de Abastecimientos (Cenabast) del Ministerio de Salud (Minsal) y el Fondo Nacional de Salud (Fonasa) hizo Rocío Carimán, madre de Vicente Muñoz, de 5 años, quien tiene distrofia muscular de Duchenne. Desde hace cinco meses y en cumplimiento de un fallo judicial, ratificado por la Tercera Sala de la Corte Suprema, el menor estaba recibiendo una dosis semanal del medicamento Eteplirsen, una medicina de alto costo, disponible en Estados Unidos en el laboratorio Sarepta Therapeutics. Fue un cumplimiento parcial que se concretó casi seis meses después de que el citado fallo le ordenara a Fonasa y al Minsal, "dentro de un plazo de 15 días de ejecutoriada la presente sentencia", "realizar todas las gestiones pertinentes para la adquisición y suministro del fármaco Eteplirsen (Exondys 51) al actor, mientras el médico tratante lo determine, con el objeto de que se inicie en el más breve lapso su tratamiento de salud con dicho medicamento", dice la sentencia de la Corte de Apelaciones de Santiago, fechada el 2 de octubre de 2023 y que luego fue ratificada por la Corte Suprema con tres votos a favor y dos en contra. Desde el 22 de mayo y hasta el 1 de noviembre, el pequeño Vicente recibió semanalmente la dosis del medicamento, una solución inyectable, en el Hospital de Temuco, en la Región de La Araucanía, donde tiene domicilio.
